治疗心脏病的医生

  为了响应中央解决看病难看病贵问题的号召，切实解决病人花钱或没钱治不了病的后顾之忧。使用已通过国家知识产权局申请的五十多项发明专利与医疗机构合作，实行先治疗后收治疗费，不收任何押金，是否治愈以北京医院、北京协和医院、北大人民医院、北京地坛医院、北京天坛医院、北京安贞医院、北京友谊医院、301医院(总医院)、302医院、空军总医院、海军总医院、等中国有权威的大医院检查为准。

  北京中科创新国际医院发明了一种能治愈心肌炎心肌缺血心绞痛，风湿性心脏病的药物[心脏1号]，现已通过中国国家知识产权局申请发明专利。

  现在科学在持续不断的发展，以前不能治愈的病，不等于现在不能治愈。举个简单例子；中国原来没有飞机大炮什么的，现在不但有了飞机大炮还有神舟飞船天宫1号2号，希望患者不要讳疾忌医。不要因不好治就不积极治疗了，不管什么病不治疗是不易自愈或减轻的，接受了治疗最起码能使病情得到控制及减轻，并且还有治愈的可能。不要听信有些砖家说疑难病治不好，说疑难病能治好的都是骗人的。新冠病毒一开始时，钟南山多次说无特效药，结果几乎都治好了。

  赛诺医疗是一家根植于中国，面向全球市场，专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司。经过十余年的发展，赛诺医疗建立了具有国际水平的研发、生产和运营体系，业务涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗的重点领域。公司主要经营产品冠脉药物支架、冠脉球囊、颅内快速交换球囊、颅内药物洗脱支架等累计使用量超过130万个，进入两千余家医院，全球数十万患者因此获益。公司从始至终坚持自主创新、恪守品质、走国际化道路，致力于打造高品质的创新医疗（002173）产品，提高“中国创造”在国际范围内的影响力。

  2022年，国内外经济发展形势和市场环境复杂多变，面对国内冠脉介入耗材的集采常态化，并叠加多重超预期因素的持续影响，公司经营承受了前所未有的压力。为应对多变的外部环境和市场之间的竞争压力，在公司董事会的带领下，公司上下克服重重困难，积极转变经营思路，坚持创新引领，持续推进国际化布局，产品商业化全面提速。在没有匹配的产品参与两年前首轮冠脉支架集采的背景下，公司以最大的诚意和最积极的态度，使用两款最先进的新款HT支架产品回馈国人，成功入围国家冠脉支架集中带量接续采购（2023-2025）并最终获得千余家医院的勾选（其中三甲医院超过60%）。

  在全体员工的不懈努力下，2022年前三季度，公司累计营业收入1.65亿元，较上年同期增长36.98%，实现了经营业绩的企稳回升，展现了在公司困境中发展的强劲韧性。2022年第四季度，全国及天津持续出现不定期管控，公司受物流周转、停工及员工病假等影响较大。面对困难，全体赛诺人再一次用实际行动彰显了务实担当的企业精神，自愿驻厂，精诚合作，尽最大限度保证市场供应，确保四季度仍实现营业收入0.27亿元，同比下降63.23%。截至2022年12月31日，公司总资产10.68亿元，净资产8.87亿元。2022年度，公司实现营业收入1.93亿元，同比下降0.77%；实现归属于上市公司普通股股东的净利润-1.62亿元，同比下降24.18%。报告期内，公司重点开展了以下工作：

  秉承“跻身世界最佳医疗器械供应商行列”的企业愿景，赛诺医疗作为一家技术平台型介入治疗企业，基于企业具有的支架设计制造平台、球囊导管输送工艺平台，eG电子接枝涂层技术等底层技术平台及核心关键技术，以及185项全世界内的发明专利（覆盖中、美、欧、日、韩、印度、巴西等国家），目前已在冠脉介入、神经介入、结构性心脏病三大业务领域取得了长足的进步。

  冠脉介入领域，公司提出“愈合窗口期”理论，尝试从原理上解释该领域治疗方法演变历程，并预测技术发展趋势。HT系列支架是公司基于“愈合窗口期”理论自主研发的我国首个在中国、美国、日本、欧洲同步进行支架上市前临床研究并在前述国家和地区申请产品专利的心脏支架产品，拥有多项全球发明专利授权，在产品设计、工艺实现等方面拥有完备的自主知识产权。

  神经介入领域，公司坚持创新引领，深化实施“深耕缺血、创新出血、突破通路”的发展的策略，致力于开发具有强差异化的神经介入创新产品。目前，公司已在急性缺血、狭窄缺血、出血及通路等方面实现了神经介入产品的全品类差异化布局，并率先发展颅内狭窄缺血领域，颅内快交球囊、颅内低压球囊、颅内药物支架3款产品先后在国内获批，实现了全球首创，奠定公司在神经领域的领先地位。

  结构性心脏病领域，赛诺医疗于2013年设立结构心脏病研发团队，开发具有全球知识产权的可回撤、双支架、自锁定的介入二尖瓣膜置换技术及产品，目标是为重度二尖瓣反流患者提供一种创伤小、操作简单便捷、恢复快的崭新治疗方法。经过多年的发展，公司已逐步建立了生物组织处理改性，瓣架机械加工和表面处理，计算机模拟等一系列技术平台，并同步建立了完整的心脏瓣膜类产品加工及质控生产线。围绕结构性心脏病学，公司于2012年开始在全世界内进行专利布局，目前已获得38项专利授权，并另有23项专利正在审核中。在知识产权保护方面，已形成全方位的技术壁垒，并为后续产品的优异性能和市场推广，奠定了坚实的基础。

  报告期内，公司以市场需求为导向，实施多研发项目并行的矩阵式双核管理模式，通过引入优质项目管理软件、增加研发人员各类培训、市场营业销售人员参与产品定位及价值评估等多种方式，持续加大核心技术创新和新产品的研发力度，加速开发新产品、新技术，保持公司产品和技术国际领先水平。截至报告期末，公司全年累计研发投入总额（含资本化和费用化）2.07亿元，较上年同期增加11.86%。全年研发投入总额占2022年营业收入的107.51%，较上年同期增加12.14个百分点。公司于报告期内累计新增发明专利14项，新增其他各类知识产权23项，获得国内《医疗器械注册证》6个，获得FDA（510k）认证1个，国外其他几个国家《医疗器械注册证》4个。报告期内，公司在核心期刊发表论文4篇，核心期刊累计发表数量超越31篇，全世界内拥有185项发明专利授权和独占许可，多项发明专利申请中。

  2022年，面对各种不确定性，公司神经介入坚持以“深耕缺血、创新出血、突破通路”为战略引领，在急性缺血、狭窄缺血、出血及通路等方面实现了全品类差异化布局，子公司赛诺神畅导管设计制作及精密加工平台、导管基础材料配方和挤出平台、金属支架加工平台，电子接枝涂层工艺加工平台和药物涂层研究及加工平台等五大技术平台，为神经介入产品的开发和生产提供了有力的支撑和保障。

  报告期内，公司神经介入板块建立了覆盖全国的神经介入销售渠道，在售的3款神经介入产品累计进入1,600余家临床中心。尽管受到手术量下降导致医院减缓新产品入院速度，以及四季度生产不连续等因素的影响，公司神经业务版块全年仍实现营业收入1.12亿元。

  报告期内，公司除在售颅内球囊扩张导管NeuroRX、NeuroLPS，以及颅内药物洗脱支架系统NOVA外，两款新产品负压吸引泵、一次性使用无菌吸引延长管获得国内《医疗器械注册证》。截至本年度报告披露日，远端通路导管、颅内血栓抽吸导管、微导管、远端通路导引导管、颅内取栓支架等5款产品于2023年前4个月内获得国家药监局批准，取得国内《医疗器械注册证》，公司覆盖急性缺血、狭窄缺血、出血、通路等领域的神经介入全产品线布局已基本形成。

  报告期内，公司神经业务版块各条线产品不断取得新进展。其中，公司自主研发的全球首款颅内自膨式药物支架于2023年2月完成临床入组，该产品具有规格型号丰富，支撑力更强，顺行性更优等特点，目前临床试验表现优异，并得到临床医生及患者的一致好评，预计2023年提交创新通道审批。公司在颅内出血领域的重磅产品血流导向涂层密网支架采用了新型合金材料，使用赛诺独有的电子涂层接枝技术和编制技术，拥有全球最小的通过外径，能够在X光下实现全显影，具有更优的力学支撑性能，临床应用更安全。该产品于2023年3月启动临床试验，并于4月完成了首例植入。

  2022年度，公司共1款冠脉支架产品、2款冠脉球囊产品、1款延长导管产品在国内获批；此外，截至本年度报告披露日，公司2款冠脉球囊产品获得美国FDA510(k)认证，公司冠脉支架及球囊产品等多款产品在海外多个国家注册取证。截至本年度报告披露日，公司棘突球囊产品已递交注册资料，预计2023年下半年获批上市，该产品的获批将助力冠脉产品线的加强完善，并为临床提供更丰富的产品组合。

  2022年度，公司在售冠脉球囊产品持续参与全国各省市集采，截至报告期末，公司在25个省、自治区、直辖市的冠脉球囊集采中中标。

  2022年11月，《国家组织冠脉支架集中带量采购协议期满后接续采购公告（第2号）》发布，赛诺医疗积极做出响应国家稳固集采成果、提升临床技术进步的号召，本着回馈国人，积极拥抱的态度，使用两款品质优越的新款HT系列支架（HTSupreme（速普瑞）、HTInfinity（复鈊）参与集采，希望为我国患者提供具备国际高品质的新一代药物支架产品，以切实行动实现集采内产品质优价廉、技术进步的目标。经过两轮勾选，赛诺医疗两款药物洗脱支架HTSupreme、HTInfinity分别以779元、839元的价格中选A组及B组，首年意向采购量近5万条，获得全国千余家医院勾选，赛诺医疗也因此成为本次续采品类及勾选数量最多的新入围厂商。

  本次公司冠脉支架产品在国家带量集采中中标，是公司首次入围国家冠脉支架带量集中采购，一方面，其将有利于公司将国际品质的创新介入产品提供给更多需要的患者使用，并为医生提供更丰富的临床解决方案，促进公司两款冠脉支架新品市场占有率的快速提升，提升产品进院量的同时带动公司其他相关这类的产品的进院销售，逐步提升公司冠脉介入领域的品牌影响力和综合竞争力。另一方面，本次集采中标将有利于公司在行业集采常态化及首轮集采未中标的背景下，逐步实现冠脉业务的后期修复，是公司冠脉业务发展的重要里程碑。

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